Bebé inquieto
Siempre es desconcertante notar que a tu hijo le ocurre algo aparentemente fuera de lo normal, sobre todo mientras duerme. Normalmente, cuando un niño duerme se queda casi quieto, ya que nuestro cuerpo impide el movimiento durante el sueño para protegernos de las lesiones. Si observa que su bebé o niño tiene espasmos mientras se duerme, es posible que se deba a algo conocido como mioclonía hípnica, o “del sueño”, que suele ser benigna, por lo que no suele ser motivo de preocupación.
La mioclonía hípnica es una condición en la que los niños, o a veces los adultos, tienen espasmos mientras duermen, que pueden despertarlos. Esto suele ser inquietante y puede afectar negativamente a la higiene del sueño. Debido a la naturaleza frustrante del mioclono hipnótico, puede causar un bucle de retroalimentación de experiencias de sueño negativas; a medida que su hijo comienza a tener ansiedad por el sueño, su calidad de sueño disminuirá, por lo tanto, causando que su sueño se degrade aún más a medida que los síntomas empeoran. Este trastorno puede ser algo aterrador porque los espasmos pueden ir acompañados de una sensación de caída. Por lo tanto, si su hijo informa de esta sensación, lo más probable es que esté causada por una enfermedad benigna.
Espasmos infantiles
Este movimiento repentino tiene un nombre. Se llama mioclonía, que los Institutos Nacionales de la Salud definen como una “contracción o sacudida breve e involuntaria de un músculo o grupo de músculos”. El hipo es una forma de mioclonía.
Cuando ocurre durante el sueño, se denomina mioclonía del sueño. Es más frecuente en la infancia, pero puede prolongarse hasta la edad adulta. La mayoría de las veces, la mioclonía del sueño es perfectamente normal y no hay que preocuparse por ella.
Los síntomas de la mioclonía del sueño son difíciles de pasar por alto. Además de sacudidas y espasmos, los signos también pueden denominarse sacudidas, espasmos o contracciones. Y pueden ocurrir de todo tipo: una o muchas veces seguidas, un solo episodio o muchas veces por noche, en un patrón o no.
Aunque la causa no está del todo clara, la mioclonía del sueño puede implicar problemas con un neurotransmisor, o sustancia química del cerebro, llamado dopamina. Esta sola distinción lo diferencia de las convulsiones, que implican cambios eléctricos en el cerebro.
La mioclonía puede ser un efecto secundario de algunos fármacos, como la levodopa (un tratamiento para la enfermedad de Parkinson), los antidepresivos tricíclicos y las sales de bismuto (utilizadas para tratar el ardor de estómago, las náuseas y el malestar estomacal). La afección suele mejorar cuando se deja de tomar el fármaco.
Mioclonía del sueño
Los espasmos infantiles, a veces llamados síndrome de West, son un tipo de convulsión que se produce en los bebés. Los espasmos parecen una rigidez repentina de los músculos, y los brazos, las piernas o la cabeza del bebé pueden doblarse hacia delante. Las convulsiones se producen en una serie de espasmos cortos, de uno a dos segundos de duración. Los bebés pueden tener hasta 100 espasmos al día. Es más probable que las convulsiones se produzcan justo cuando el bebé se despierta.
Los espasmos infantiles suelen comenzar entre los 4 y los 7 meses, pero pueden empezar en cualquier momento de los primeros años de vida. También pueden producirse espasmos de aparición más tardía, pero son poco frecuentes. Los espasmos infantiles requieren una medicación específica para detener los espasmos. Los niños con espasmos infantiles corren el riesgo de desarrollar epilepsia de difícil control, discapacidad intelectual y autismo. Un tratamiento precoz y eficaz es importante para mejorar el pronóstico de estos niños, ya que los que responden pronto tienen mejores resultados a largo plazo en cuanto a epilepsia y desarrollo.
El Programa de Espasmos Infantiles se dedica a proporcionar evaluación, pruebas, tratamiento y seguimiento oportunos a los bebés con espasmos infantiles de nueva aparición, espasmos infantiles refractarios y espasmos epilépticos de aparición tardía. Ofrecemos una gama completa de cuidados para la epilepsia, que incluye tratamiento dietético y basado en la medicación para los espasmos, así como la evaluación oportuna para la cirugía de la epilepsia en los bebés que tienen espasmos difíciles de controlar.
Temblor infantil
Los espasmos infantiles (también llamados IS) también se conocen como síndrome de West porque fue descrito por primera vez por el Dr. William James West en la década de 1840. Estas convulsiones pueden ser sutiles y confundirse con otros comportamientos normales del bebé o con cólicos. El SI puede aparecer de diferentes maneras. A veces pueden llamarse “espasmos flexores” o “convulsiones en navaja” debido a su apariencia.
Los bebés con espasmos infantiles a menudo parecen dejar de desarrollarse como se esperaba. O pueden perder habilidades como sentarse, darse la vuelta o balbucear. A menudo, los bebés pierden el interés por su entorno. También pueden interactuar menos socialmente.
Es esencial que los espasmos infantiles se traten lo antes posible con las terapias más eficaces. Los tratamientos que deben probarse primero antes que otras terapias para los niños con espasmos infantiles son
La primera descripción de los espasmos infantiles fue realizada por el médico inglés Dr. W. J. West, hace más de 170 años. Su descripción es tan precisa hoy como entonces y es muy conmovedora, ya que estaba describiendo a su hijo.